Rattaché(e) au Directeur Nouveaux Produits & Développements, vous prendrez la responsabilité de l’équipe électronique (actuellement composée de 4 personnes). Vous piloterez les développements électroniques de nos exosquelettes, tant pour un usage clinique que grand public, dans un environnement multidisciplinaire à forte exigence technique et réglementaire. Vous serez principalement en charge des missions suivantes :
Stratégie & vision produit :
Contribuer à la roadmap produit sur la partie électronique, en lien avec les besoins utilisateurs, les évolutions techniques et les exigences médicales.
Identifier les opportunités technologiques et orienter les choix d’architecture pour faire évoluer nos produits.
Management d’équipe
Encadrer, faire évoluer et structurer l’équipe électronique : recrutement, montée en compétences, organisation, outils collaboratifs.
Définir les priorités, assurer le suivi des projets et le reporting associé.
Développement technique
Piloter l’ensemble du cycle de développement électronique : analyse des besoins, spécifications, conception, prototypage, tests, validations.
Proposer des solutions innovantes en intégrant les contraintes de sécurité, d’ergonomie, de fiabilité et de coût.
Développer et valider les bancs de tests, suivre la fabrication des prototypes.
Documenter l’ensemble du développement dans le respect des normes applicables aux dispositifs médicaux (IEC 60601, CEM, sécurité de base, etc.)
Relever les défis d’intégration avancée : intégrer des composants pour l’IA embarquée (capteurs intelligents, puissance de calcul temps réel), sécuriser les architectures électroniques (redondance, supervision, séparation fonctionnelle).
Relations fournisseurs & gestion opérationnelle
Gérer les relations avec les partenaires techniques et fournisseurs : rédaction de cahiers des charges, demande de devis, suivi de commandes et de livraisons.
Veiller à la disponibilité des composants et à l’optimisation des coûts.
Exigences réglementaires & qualité
Garantir la conformité aux normes médicales (IEC 60601, gestion des risques ISO 14971, etc.).
Préparer les phases de vérification et de validation, en lien avec les laboratoires externes.
Transversalité & collaboration
Travailler en étroite synergie avec les équipes software, mécanique, clinique, qualité et production.
Participer aux essais cliniques, aux démonstrations produits et aux échanges transverses dans le cadre du développement global.
Innovation & propriété intellectuelle
Assurer une veille sur les technologies électroniques et embarquées ainsi que sur le contexte normatif.
Contribuer à la valorisation du savoir-faire de l’entreprise : dépôts de brevets, publications, participation à des conférences.
Reporting
- Assurer un reporting régulier des activités et résultats en anglais.
Cette liste n'est pas exhaustive et est susceptible d'évolution.
