Stage – Ingénieur(e) Validation de Procédés (Dispositif Médical / Robotique)

À propos

Chez Wandercraft, nous concevons, fabriquons et vendons des robots dont la mission est d’aider les humains à faire ce qu’ils ne peuvent pas faire. Nous mettons en oeuvre les technologies d’AI et de robotique les plus avancées dans les métiers de la santé et de l’industrie.

Atalante X, le premier exosquelette de marche autonome au monde, est utilisé dans plus de 100 centres de rééducation sur 4 continents, et permet à des patients qui ont perdu la marche de ré-apprendre à marcher. Avec Atalante X ils font plus d’un million de pas chaque mois.

Après plus de 10 ans sur le terrain et des milliards de pas analysés, nous lançons Eve, le premier exosquelette personnel auto-équilibré, pensé pour aider les utilisateurs en fauteuil roulant à se lever et marcher dans leur vie quotidienne, chez eux et dans la ville.

Enfin, nous commençons à appliquer notre technologie dans l’industrie, avec la gamme de robots humanoïdes Calvin. Calvin-40, notre premier modèle, a été conçu en 40 jours pour soulager les opérateurs en usine des tâches pénibles ou dangereuses. Bientôt une évolution de Calvin accompagnera des personnes avec une autonomie réduite dans leurs gestes quotidiens.

Depuis Paris et New York, notre équipe de 110 ingénieurs, cliniciens, chercheurs et opérateurs est unie autour d’une même mission : concevoir des robots qui améliorent la vie des humains.

Ce n’est pas une simple équipe que nous assemblons : c’est une aventure portée par des esprits curieux, engagés, des pionniers prêts à construire un futur qui a du sens.

Envie de rejoindre l’aventure ? Viens façonner avec nous la prochaine génération de robotique humanoïde, alimentée par l’IA et guidée par l’humain.

Descriptif du poste

En lien direct avec le CTO hardware de l'entreprise, vous aurez comme objectif principal de structurer et déployer la validation des procédés de fabrication de l'ensemble des produits médicaux de l'entreprise.

Votre travail portera sur des procédés variés tels que, entre autres :

  • collage (assemblages critiques moteurs et structure)

  • injection plastique

  • extrusion

  • brasage électronique...


🛠️ Ce que vous ferez concrètement

Vous interviendrez à l’interface entre les équipes R&D, production, qualité et fournisseurs pour :

  • Cartographier les procédés de fabrication et identifier ceux nécessitant une validation (procédés spéciaux)

  • Analyser les risques associés aux procédés (impact sécurité, performance, fiabilité)

  • Construire et améliorer la documentation qualité (protocoles de validation, rapports, instructions)

  • Participer à la mise en place de validations de procédés (OQ/PQ de manière pragmatique)

  • Travailler avec les fournisseurs pour comprendre et formaliser leurs pratiques industrielles

  • Mettre en place des plans de contrôle pour assurer la maîtrise des procédés en production

  • Contribuer à structurer une approche robuste et scalable en vue des exigences FDA


💡 Ce qui rend ce stage unique

  • Impact direct sur un dispositif médical innovant : votre travail contribue à la sécurité et à la fiabilité du produit

  • Vision transverse : vous serez au cœur des interactions entre ingénierie, production et qualité

  • Exposition industrielle réelle : collaboration directe avec des fournisseurs et compréhension concrète des procédés

  • Montée en compétence rapide sur des sujets clés : validation, réglementation, industrialisation

⚖️ À savoir

Ce stage comporte une part significative de structuration documentaire (protocoles, analyses, rapports), mais toujours en lien direct avec des problématiques terrain et des enjeux industriels concrets.


Profil recherché

👤 Profil recherché

  • Étudiant(e) en école d’ingénieur (Mécanique, Matériaux, Industriel, Biomédical ou équivalent)

  • Intérêt pour les procédés de fabrication et les problématiques industrielles

  • Rigueur et structuration (travail documentaire important)

  • Capacité à échanger avec des profils variés (ingénieurs, opérateurs, fournisseurs)

  • Appétence pour les environnements réglementés (dispositifs médicaux, qualité)

  • Maîtrise de l'anglais oral et écrit

Une première expérience en production, qualité ou industrialisation est un plus.

Process de recrutement

Entretien technique et de motivation avec le CTO et entretien avec un membre de l'équipe RH.

Informations complémentaires

  • Type de contrat : Stage (5 à 7 mois)
  • Lieu : Paris
  • Niveau d'études : Bac +5 / Master
  • Expérience : < 6 mois
  • Télétravail ponctuel autorisé